10月18日，卡尤迪生物科技(北京)有限公司(以下简称“卡尤迪生物”)与北京贝瑞和康医疗器械有限公司(以下简称“贝瑞基因”)在中关村生命科学园签署重大战略合作协议。

卡尤迪生物与贝瑞基因此次达成战略合作，将深度融合卡尤迪微滴式数字PCR系统和贝瑞基因测序仪NextSeq CN500的优势，在肿瘤领域的精准医疗基因检测方向展开紧密协同合作，不断深耕，进一步提升肿瘤个体化诊疗精准度。为临床诊疗提供精准依据，提升治疗效果，减轻患者痛苦，提高生命质量。

卡尤迪生物董事长李响、贝瑞基因董事长高扬，以及双方企业代表齐聚北京，共同见证双方战略合作的达成。

随着医学科技的不断进步，肿瘤诊疗已经从经验医学、循证医学迈入精准医学时代。液体活检，相较传统的肿瘤组织检测有着显著优势，包括无创采样，多次取样，可同时检测多个肿瘤，对疾病进展的动态变化更敏感等。这些优势对于肿瘤早期诊断、转移复发或进展的风险评估、诊疗实时监测、用药靶点和耐药机制的鉴定有着重要意义。

液体活检之所以能够实现，得益于检测技术的进步，能够检测体液中各种微量物质的变化。数字PCR技术因其对核酸的检测具有灵敏度和精密度高的特点，特别适合于液体活检中对微量核酸的定量检出。

卡尤迪生物董事长李响女士表示，“卡尤迪自主研发的微滴式数字PCR系统，将单个PCR反应生成100万微滴皮升级别的微滴、五色荧光通道允许同时检测五种不同的靶标，在极大程度上实现肿瘤基因的高灵敏度(0.001%)和多重检测，以更高的灵敏度、更快的分析速度将数字PCR技术推向一个新的高度。同时，卡尤迪微滴式数字PCR系统也是国内首款获证的100万滴数字PCR。我们很荣幸能够与贝瑞基因达成合作，通过卡尤迪微滴式数字PCR系统的100万级微滴制备与检测，为超早期肿瘤筛查、精确的肿瘤基因分型、准确的动态监测提供可能。”

贝瑞基因董事长高扬先生在致词中提到，“通过对分子标志物的精确检测可以为临床医学提供更多有价值的信息，从而实现个体化医疗。贝瑞基因一直致力于把基因测序技术转化在临床应用上，我们的测序仪NextSeq CN500不仅获批成为临床上检测多种疾病的通用型基因检测平台，而且目前已经进入100多家医院，得到市场的广泛认可。此次合作，贝瑞基因将在依托高通量测序技术的基础上，结合卡尤迪数字PCR系统检测方法，进一步完善肿瘤的临床检测服务，共同为肿瘤个体化诊疗保驾护航，为更多肿瘤患者带去希望。”